色狠狠色狠狠综合天天,亚洲av色情成人永久网站小说,小鲜肉吃小鲜肉的大LOGO,日韩一区二区三区在线电影

15522676233
TECHNICAL ARTICLES

技術(shù)文章

當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章siRNA轉(zhuǎn)染

siRNA轉(zhuǎn)染

更新時(shí)間:2022-05-07點(diǎn)擊次數(shù):2175

siRNA轉(zhuǎn)染

1. siRNA導(dǎo)入細(xì)胞的方法

siRNA導(dǎo)入細(xì)胞的方法有化學(xué)轉(zhuǎn)染技術(shù)、電穿孔法、磷酸鈣共沉淀技術(shù)、顯微注射和載體導(dǎo)入技術(shù)。技術(shù)的選擇要考慮轉(zhuǎn)入時(shí)細(xì)胞的承受能力、細(xì)胞對(duì)病毒感染的敏感性、細(xì)胞生長(zhǎng)特性等實(shí)驗(yàn)條件的限制。對(duì)于貼壁細(xì)胞來講化學(xué)轉(zhuǎn)染技術(shù)比較合適,而對(duì)于懸浮細(xì)胞,電穿孔更有效。

2. 轉(zhuǎn)染試劑的選擇

在選擇轉(zhuǎn)染試劑時(shí),首先考慮的是特定的細(xì)胞株,而不是被導(dǎo)入細(xì)胞中的物質(zhì)。在試劑的選擇上建議選擇線性PEI轉(zhuǎn)染試劑

3. 篩選轉(zhuǎn)染試劑

好的轉(zhuǎn)染試劑有以下特點(diǎn):如下表

特性

程度

實(shí)例

毒性

對(duì)細(xì)胞的毒性小。

轉(zhuǎn)染率

siRNA轉(zhuǎn)染過程中有較高成功

導(dǎo)入效果

準(zhǔn)確

mRNA水平檢測(cè)siRNA導(dǎo)入的效果比用看家基因的siRNA陽性對(duì)照檢測(cè)更準(zhǔn)確

4. 細(xì)胞在轉(zhuǎn)染過程中死亡的處理方法

如果細(xì)胞在轉(zhuǎn)染后大多數(shù)死亡,那就說明轉(zhuǎn)染條件不適合細(xì)胞生存,需要進(jìn)行進(jìn)一步的優(yōu)化。在優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件時(shí)需要考慮因素:轉(zhuǎn)染試劑(線性PEI轉(zhuǎn)染試劑)和細(xì)胞特異性條件。例如:siRNA與轉(zhuǎn)染試劑的比例、轉(zhuǎn)染時(shí)間、細(xì)胞傳代數(shù)和細(xì)胞密度等。

 

5. 提高難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的方法以及轉(zhuǎn)染效率的確定

如何提高難轉(zhuǎn)染細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率是目前研究的一個(gè)技術(shù)題。一般推薦使用電轉(zhuǎn)移法,該方法對(duì)細(xì)胞的損傷比較大,所以這種方法不太合適。熒光標(biāo)記siRNA是熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡和流式細(xì)胞術(shù)常用的檢測(cè)轉(zhuǎn)染效率的方法。

6. 轉(zhuǎn)染后細(xì)胞死亡的原因及轉(zhuǎn)染條件的優(yōu)化

死亡原因

解決策略

如何優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件:包括轉(zhuǎn)染前調(diào)整細(xì)胞密度、轉(zhuǎn)染濃度、檢測(cè)時(shí)間等。

 

脂質(zhì)體毒性

優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件

轉(zhuǎn)染濃度過高

轉(zhuǎn)染前的細(xì)胞狀態(tài)不佳

選擇像線性PEI轉(zhuǎn)染試劑這種毒性小的轉(zhuǎn)染試劑也可以達(dá)到優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件的目的。外,如果siRNA靶向的基因?qū)S持細(xì)胞生長(zhǎng)非常重要,那么細(xì)胞死亡的現(xiàn)象可能是由基因干擾。如果檢測(cè)受到細(xì)胞死亡的影響,可以適當(dāng)調(diào)整檢測(cè)時(shí)間。


聯(lián)系方式

15522676233

(全國(guó)服務(wù)熱線)

北京市海淀區(qū)溫泉鎮(zhèn)創(chuàng)客小鎮(zhèn)社區(qū)配套商業(yè)樓

3007606172@qq.com

關(guān)注我們

Copyright © 2025北京百奧創(chuàng)新科技有限公司 All Rights Reserved   工信部備案號(hào):京ICP備17019404號(hào)-2

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)   管理登錄   sitemap.xml

關(guān)注

聯(lián)系
聯(lián)系
頂部
在线午夜视频网| 久久精品久久久国产三级| 操p视频在线观看www| 国产91精品一区二区蜜桃| 色情免费100部A片看片| 日韩人妻精品无码久久上司| 在线观看无欧美视频不卡| 国产精品熟女视频sae8| 亚洲男人的天堂色偷免费| 亚洲欧洲自拍拍偷精品 美利坚| 国产亚洲精品亚洲成a人片| 国产精品人91| 国产精品视频一区二区噜噜| 亚洲中文字幕日韩人av| 久久精品国产影库免费看| 黄色网站在线啊啊啊啊啊| 特大巨黑吊aw在线播放| 天天影视之色香欲宗合网| 亚洲国产高清国产拍精品| 亚洲精品一区二区三区国产| 几个男人扒开腿揉捏花蒂| 亚洲无线一线二线三W9| 国产在线观看XXXXX| 精品无码人妻一区二区免费av | 成全视频在线观看免费| 久久久国产精品ⅴa麻豆| 蜜臀av制服诱惑在线观看| 小YIN娃日记H双性窑子开张了| 国产精品特级毛片一区二区三区| 欧美成精品一区二区三区 | 久久精品国产99国产精2018| 最新欧美拉拉视频在线看| 亚洲av大全一区二区三区| 女人18毛片A级毛片嫰阝| 全是肉的高h短篇列车| 久久精品免视看国产成人不卡| 国色天香一卡2卡三卡4卡乱码| 为你收集久久五月天婷婷| 我在开会他在下添好爽| 福利久久久久久一区二区| 中国丰满人妻videoshd|